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skip to content centre de recherche de l'institut curie centre de recherche faites un don fr en primary menu -- recherche biologie et chimie des radiations, signalisation cellulaire et cancer développement, cancer, génétique et épigénétique biologie intégrative des tumeurs, immunologie et environnement physique-chimie-biologie multi-échelle et cancer département de recherche translationnelle siric ipgg labex celtisphybio labex deep labex dcbiol plateformes animalerie anticorps thérapeutiques (tab-ip) et anticorps recombinants biophenics chimiothèque criblage génétique crispr (crispr'it) cytométrie en flux cytométrie paris génomique investigation préclinique laboratoire de spectrométrie de masse protéomique (lsmp) bioinformatique imagerie protéines recombinantes plateforme sga puces protéiques en phase reverse radiothérapie expérimentale séquençage adn haut débit (ngs) plateforme single cell formation avancée emploi qui sommes-nous toutes les équipes toute la recherche biologie et chimie des radiations, signalisation cellulaire et cancer biologie intégrative des tumeurs, immunologie et environnement développement, cancer, génétique et épigénétique physique-chimie-biologie multi-échelle et cancer toutes les unités u830 - génétique et biologie des cancers u900 - cancer et génome : bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie u932 - immunité et cancer toutes les équipes equipe camonis equipe ceccaldi equipe delattre equipe mechta-grigoriou equipe schleiermacher/bourdeaut equipe stern accueil recherche biologie intégrative des tumeurs, immunologie et environnement u830 - génétique et biologie des cancers u830 – génétique et biologie des cancers partager présentation de l’unité directeur d'unité olivier delattre directeur adjoint d'unité fatima mechta-grigoriou les équipes de cette unité étudient divers aspects du développement de la tumeur. deux stratégies principales sont en cours d’élaboration : l’étude directe des tumeurs malignes humaines afin de mieux comprendre leurs mécanismes physiopathologiques, l’utilisation de modèles expérimentaux (cellules ou animaux) pour aborder les aspects spécifiques de l’oncogenèse. une variété de méthodes génétiques, y compris microréseaux, le génotypage et l’analyse de séquençage de nouvelle génération sont développées pour caractériser les tumeurs humaines, ainsi que la biologie moléculaire, la biologie cellulaire et les approches transgénèses pour créer et enquêter sur les modèles sont utilisés. les principaux thèmes de recherche de l’unité comprennent: l e lien entre l’oncogenèse, l’état cellulaire souche et la différenciation cellulaire, en particulier dans les neurones et de cellules mésenchymateuses lignées, dans le but d’établir des similitudes et des différences entre la biologie des cellules tumorales et de leurs cellules normales correspondantes, les altérations génétiques dans les cellules cancéreuses, en particulier les mécanismes d’instabilité génétique qui pourrait être une cause ou une conséquence du développement de la tumeur, le rôle du stress oxydatif dans l’angiogenèse, le vieillissement cellulaire et le développement de la tumeur, l es changements dans le trafic intracellulaire et du cytosquelette qui sont associés à la transformation maligne. publications clés année de publication : 2017 boeva, v., louis-brennetot, c., peltier, a., durand, s., pierre-eugène, c., raynal, v., etchevers, h.c., thomas, s., lermine, a., daudigeos-dubus, e., geoerger, b., orth, m.f., grünewald, t.g.p., diaz, e., ducos, b., surdez, d., carcaboso, a.m., medvedeva, i., deller, t., combaret, v., lapouble, e., pierron, g., grossetête-lalami, s., baulande, s., schleiermacher, g., barillot, e., rohrer, h., delattre, o., and janoueix-lerosey, i. (2017 sep 1) heterogeneity of neuroblastoma cell identity defined by transcriptional circuitries. nature genetics : doi : 10.1038/ng.3921 franzetti ga, laud-duval k, van der ent w, brisac a, irondelle m, aubert s, dirksen u, bouvier c, de pinieux g, snaar-jagalska e, chavrier p, delattre o, (2017 jun 22) cell-to-cell heterogeneity of ewsr1-fli1 activity determines proliferation/migration choices in ewing sarcoma cells. oncogene- : doi : 10.1038/onc.2016.498 sheffield nc, pierron g, klughammer j, datlinger p, schönegger a, schuster m, hadler j, surdez d, guillemot d, lapouble e, freneaux p, champigneulle j, bouvier r, walder d, ambros im, hutter c, sorz e, amaral at, de Álava e, schallmoser k, strunk d, rinner b, liegl-atzwanger b, huppertz b, leithner a, de pinieux g, terrier p, laurence v, michon j, ladenstein r, holter w, windhager r, dirksen u, ambros pf, delattre o, kovar h, bock c, tomazou em. (2017 mar 23) dna methylation heterogeneity defines a disease spectrum in ewing sarcoma. nature médecine- : doi : 10.1038/nm.4273 gentric g, mieulet v, mechta-grigoriou f (2017 mar 20) heterogeneity in cancer metabolism: new concepts in an old field. antioxidants & redox signaling : 26 : doi : 10.1089/ars.2016.6750 lefort, a thuleau, y kieffer, p sirven, i bieche, e marangoni, a vincent-salomon & f mechta-grigoriou (2017 mar 2) cxcr4 inhibitors could benefit to her2 but not to triple-negative breast cancer patients oncogene : 1211–1222 : doi : 10.1038 année de publication : 2016 marie schoumacher, stéphanie le corre, alexandre houy, eskeatnaf mulugeta, marc-henri stern, sergio roman-roman, raphaël margueron (2016 jun 9) uveal melanoma cells are resistant to ezh2 inhibition regardless of bap1 status. nature medicine : 577-8 : doi : 10.1038/nm.4098 présentation de l’unité actualités 28/03/2018 attaquer ce qui est indispensable à la prolifération des cancers raphaël ceccaldi, qui a rejoint l’institut curie en septembre 2017, a vécu un mois de mars riche en distinctions. ses travaux précédents, doctoraux et postdoctoraux, ont été récompensés par les prix olga... 29/09/2017 fatima mechta-grigoriou récompensée par le grand prix ruban rose fatima mechta-grigoriou, cheffe de l’équipe stress et cancer (inserm/institut curie, labélisée ligue nationale contre le cancer), a reçu le grand prix ruban rose de l’association le cancer du sein. cette récompense vient... 27/05/2016 fatima mechta-grigoriou et matthieu piel rejoingnent la prestigieuse embo le 23 mai 2015, l’organisation européenne de biologie moléculaire (embo) a élu 58 nouveaux membres dont la biologiste fatima mechta-grigoriou et le biophysicien matthieu piel qui dirigent respectivement les groupes stress et... les équipes equipe camonis equipe ceccaldi equipe delattre equipe mechta-grigoriou equipe schleiermacher/bourdeaut equipe stern exporter la page en pdf les sites de l’institut curie curie.fr protontherapie.curie.fr enseignement.curie.fr cancersdusein.curie.fr musee.curie.fr unejonquillepourcurie.fr radio.curie.fr plan du site infos pratiques et contact mentions légales institut curie, 26 rue d’ulm, 75248 paris cedex 05, france centre de recherche paris +33 (0) 1 56 24 55 00 orsay +33 (0) 1 69 86 30 00 venir à l’institut curie
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